Sudoración de sangre: la culpa es de la vacuna BVD

Un grupo de trabajo del departamento de "Medicina Veterinaria" del Instituto Paul Ehrlich encabezado por Max Bastian presenta ahora investigaciones sobre las posibles causas de este fenómeno en la revista VACCINE. "Por primera vez, nuestros resultados brindan una explicación plausible de las posibles causas del cuadro clínico", explica el Prof. Klaus Cichutek, presidente del Instituto Paul Ehrlich (PEI). “Ahora es posible tomar medidas para evitar tales reacciones. Esto demuestra una vez más el éxito de combinar el trabajo regulatorio con nuestra propia investigación en PEI”, continúa Cichutek. Durante la sudoración de sangre, algunos terneros experimentan repentinamente sangrado incontrolable por las aberturas del cuerpo y lesiones en el primer mes de vida. El sangrado de la piel aparentemente intacta condujo al nombramiento. Científicamente, la enfermedad ahora se llama pancitopenia neonatal bovina (BNP).

Sudoración de sangre: la culpa es de la vacuna BVD

4500 terneros enfermaron

En marzo de 2009, hubo los primeros indicios de que las granjas afectadas habían usado con frecuencia la vacuna PregSure BVD para combatir la diarrea viral bovina en las madres. Se han registrado más de 3000 casos en Alemania (hasta el 28 de febrero de 2011) y hay un total de más de 4500 informes en Europa. La pancitopenia neonatal bovina (BNP; sudoración sanguínea) es un cuadro clínico nuevo cuyas causas aún no han sido esclarecidas. La enfermedad ocurre en terneros recién nacidos hasta las cuatro semanas de edad. Además de Alemania, se conocen casos similares de enfermedades en Bélgica, los Países Bajos, Luxemburgo, Escocia, Inglaterra, Francia e Italia. Los rasgos clínicos característicos son hemorragia interna, hemorragia cutánea sin lesiones evidentes y hemorragia persistente por heridas u orificios corporales. El Ehrlich-Institut decidió suspender temporalmente la venta de la vacuna a partir del 7 de abril de 2010 en Alemania. El 16 de julio de 2010, el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) siguió la recomendación de la PEI de suspender la aprobación. La suspensión de la aprobación entró en vigor en octubre de 2010 - se retiraron los lotes correspondientes.Incluso antes, a principios de 2010, científicos del PEI de los departamentos de "Medicina Veterinaria" y "Seguridad de Medicamentos", apoyados por la salud del ganado servicio en Renania del Norte-Westfalia, había comenzado a buscar las posibles causas del BNP. Primero, los investigadores demostraron en animales de laboratorio (conejillos de indias) que los animales vacunados, pero no los no vacunados, contenían anticuerpos en el suero sanguíneo que se unen a las células sanguíneas bovinas (leucocitos). Este fenómeno también se observó en vacas vacunadas con PregSure BVD. Este efecto no fue detectable en bovinos que habían recibido otras vacunas. "La evidencia de que estos anticuerpos tóxicos de las madres de los terneros BNP también se adhieren a la línea celular utilizada para producir la vacuna es una clara indicación para nosotros de que la vacuna está causalmente involucrada en el desarrollo de la enfermedad", dice Max Bastian. Sobre la base de estos resultados, se pueden explicar muchas peculiaridades del BNP, en particular la transmisión a través del calostro. Ahora depende del fabricante cambiar la producción de la vacuna de tal manera que se evite de forma fiable la formación de estos anticuerpos. "Particularmente importante para los propietarios de ganado es la información de que se puede evitar la aparición de la enfermedad, incluso si han sido vacunados con PregSure BVD", enfatiza Klaus Cußler, jefe de la sección 'Seguridad de los medicamentos veterinarios y bienestar animal'. en el PEI. "Los terneros en riesgo no deben recibir el calostro de su madre, entonces la enfermedad se puede prevenir", dice Cussler.

Élite 6/2009: Sudoración de sangre: ¿la culpa es de la vacuna?