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18 de fevereiro de 21, 11: 00
Anticorpo tau contra doenças neurodegenerativas: Novas descobertas na pesquisa clínica global de PSP
Dr. Bettina Albers, Gabinete de Imprensa da Associação Alemã de Neurologia DGN.
Die Progressive Suprinukleäre Blickparese (PSP) seine chronisch-fortschreitende neurodogene-rative-Erkrankenzung, die wie Theopotzind Bislang sind diese Erkrankungen nicht ursächlich behandelbar. Monoklonale Antikörper geegen das Tau-Protein gelten als vielversprechende Therapiestrategie. Eine heute in Lancet Neurology publitierte weltweite Phase-II-Studie [1] mit dem monoklonalen Antiköröper Tilavonomonemob Heraldöld "Wir konnten zeigen, dass der Antikörper sicher und der Tau-Protein zentralen zentralen Nervenstemerreicht, protector,"
Allen Tauopathien gemeinssam dise Ablagerung eines pathologischen Eiwei bees (Tau-Protein) in bestimten GehirngrewTegate. -Fibrose, a proteína tu também pode ser detectada na água do nervo (líquido cefalorraquidiano). A doença de Dow tem diferenças significativas nos mecanismos bioquímicos e sintomas clínicos; Mas também há sobreposições. Die Klinik der Progressiven Suprinukleine Blickparese (PSP) e hnelt teilweise der klassischen-Erkrisson-Erkrisachschuch Eskommt zu Störungen der Beweegsablaufe (Beweegungsverarmung, Gangunsicherheit) oder geistiger FunknotSchöt(Bewed) Além disso, o PSP se concentra na paralisia visual, fala e disfagia. Atualmente, o tratamento da PSP inclui apenas o gerenciamento de sintomas; Através do estudo de processos genéticos, moleculares e/ou biológicos complexos. No entanto, os mecanismos bioquímicos da doença agora têm diferentes tratamentos causais. Bislang konnte jedoch für mein Medikament e klinische Wirksamkeit belet werden.Nunwurdein LancNeuroplace In acht Ländern (Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien, USA) Wurdengentechlin 66 Die Randomisierunierfolgte doppellind in drei greichgro beta e Gruppen. Die Patientine erheelten intravenös entweder 2000 mg (n = 126) oder 4000 mg (n = 125) Tilavonemaboder Placeboo (n = 126) an den Tag15; Danach alle 28 Tage für insgesamt 52 Wochen. Zu Studienbeginn war der Symptom-Score PSPRS ("Progressive Suprinuclear Palsy Rating Scale") der Paatientten in den dregraplän Die Veränderung des PSPRS-Scorez nach 52 Wochen war der primäre Studienendpunkt. Die Studie wurdenach 52 Wochen (mit 120 Auswertungen) entsprechend den vordefinierten (Futility-Kriterien) (zugugerzw). Kein Behandlungseffekt) vorzeitig beendet; Im Ergebnies waren zwischen Verum und Placebon keine signifikanten Gruppenunterschiede beim PSPRS-Score fzustellen: A maioria dos participantes no estudo de eventos negativos. Havia 111 pacientes no grupo de 2000 mg (88%) e no grupo de 4.000 mg (89%), e 108 indivíduos (86%) no grupo placebo. Dabei waren Stürze (als tyfisches Ereignis bei PSP) am häaufigsten (42 in der 2000-mg-Gruppe; 54 in der 4000-mg-Gruppe und 49 in der Placebogruppe). Substanz-assoziire Nebenwirkungen in den Behandlungsgruppenähnlich. Esverstarbend jeweils nen Patientten der 2000-und der 4000-mg-Gruppe unded acht der Placebogruppe-due Tesotlolt Obwohlüber die Studiendauer von 52 Wochen kein klinischer Therapieeffekt gezeigt werden konnate, zeigschoki D. h. Dder Antikörper serreichte offenshtlich sein molekulares Ziel, erklärt Profisor Dr.Günnter Hölininger Krkrichter eren Experten verschiedene Gründe. Der Antikörper wzun zächstim Tauopathie-Mausmodell erforforschtworden, möglicherweise gelangt nicht in autreengendhend machinas Möglicherweise muss der Antikörper-Andriffbei der PSP auf ande Molekülstrukturen (Epitopet) der Tau-Fibrilledauss Hö O professor glinger disse: "Em qualquer caso, o tratamento imunológico não deve ser considerado um fracasso, apesar da falta de eficácia clínica". "Os pacientes com PSP no estudo já podem estar em estágio avançado da doença, o tempo de tratamento pode ser muito curto e a redução da tau pode ser muito baixa para produzir efeitos terapêuticos clinicamente relevantes; Os resultados clínicos podem ser alcançados com um início de tratamento mais precoce e um tempo de tratamento mais longo, usando doses mais altas e epítopos mais adequados. "Zusammenfassendled live en somit wichtige Erkennisse für die weitere Forschung ableiten. Zudem wurde das Sicherheitsprofill bestätigt. A região de ensaio de ligação intermolecular está a ser realizada no ensaio WeiterStudien mit Tilavonemab laufeens mit Patientine in Fühstadien der Alzheimer Krheit. Na PSP, a região de ensaio de ligação intermolecular está a ser efectuada com a proteína tabina. Hö O professor glinger concluiu enfatizando que o “tau” para o desenvolvimento de PSP e outras terapias de tau ainda é relevante e atraente; Por exemplo, na Alemanha, um estudo do chamado oligonucleotídeo antisense tau no PSP começou. [1]HöGlinger GU, Litvan I, Mendonca N, etc. Segurança e eficácia do tilavomabe no tratamento da paralisia nuclear progressiva: Fase 2, randomizado, controlado por placebo, estudo multicêntrico. Lancet Neuol 2021; DOI: https: //doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30489-0
Originalpublic:
DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422 (20) 30489-0
Merkmale dieser Pressemitteilung: Journalisten Medizinüberregional Forschungsergebnisse, Wissenschaftliche Publicationen Deutsch
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